IA para sanidad, con cada decisión supervisada por clínico.
La IA en sanidad cubre documentación clínica automatizada, triaje, apoyo a decisiones diagnósticas, gestión de listas de espera y atención al paciente. Impetora despliega estos sistemas con alineación al Reglamento de IA de la UE (alto riesgo o producto sanitario según caso), al MDR cuando aplica y a las directrices de la AEPD para datos de salud. La supervisión médica se documenta paso a paso.
Cómo la IA está cambiando la sanidad europea en 2026
La IA en sanidad no escala porque sea barata. Escala porque devuelve tiempo al clínico para lo que solo el clínico puede hacer.
La sanidad europea opera bajo capas de regulación que pocos sectores tienen: RGPD con datos de categoría especial, MDR para productos sanitarios, Reglamento de IA de la UE para sistemas de alto riesgo, normativa nacional sobre historia clínica electronica.
La IA generativa cambia el cálculo en documentación. La transcripción de la consulta y el resumen estructurado liberan tiempo del clínico. El triaje asistido permite priorizar urgencias. El apoyo a decisiones diagnósticas es util como segunda opinion, nunca como decisión final.
Los sistemas que escalan tratan los registros de auditoría como entregable de primera. Cada respuesta queda con sus citas a guías clínicas y con el firmante médico cuando la decisión lo requiere.
Use cases we deliver for hospitales, mutuas, aseguradoras de salud, redes de clínicas
Documentación clínica automatizada
Los clínicos pasan el 30% del tiempo escribiendo. La calidad varía y la información estructurada se pierde.
Triaje asistido
Las urgencias requieren priorización rápida. La carga humana en horas punta es alta.
Apoyo a decisiones diagnósticas
Las guías clínicas son extensas. La consulta rápida durante la atención es difícil.
Atención al paciente
Las consultas administrativas saturan la atención telefónica. El paciente espera.
Cómo TRACE se aplica a la sanidad
Confianza
Preparación
Arquitectura
Citas y evidencia
Aspectos regulatorios
- 01
Reglamento de IA de la UE - sanidad
Sistemas de IA que determinan acceso a la atención sanitaria son alto riesgo. Documentación del Anexo IV.EUR-Lex - 02
MDR (Reglamento de productos sanitarios)
Si la IA tiene proposito médico, puede ser producto sanitario y requerir marcado CE.EUR-Lex - 03
RGPD artículo 9
Datos de salud son categoría especial. Tratamiento requiere base jurídica reforzada.EUR-Lex - 04
AEPD - guía sobre datos de salud y IA
Orientacion sobre evaluaciones de impacto, transparencia, derechos.AEPD
How we typically engage
- 011-2 semanas
Descubrimiento
Auditoría de flujos clínicos, expedientes, baseline.
- 026-16 semanas
Construcción
Arquitectura, conjunto de evaluación con casos reales, modo sombra.
- 03Continuo
Operación
Informes mensuales, monitorización clínica, refresco de modelo.
Frequently asked questions
¿Es producto sanitario?
Depende del proposito. Si la IA proporciona diagnóstico o influye en decisiones clínicas individuales, probablemente sea producto sanitario y requiera marcado CE bajo MDR.
¿Dónde están los datos?
En infraestructura sanitaria UE certificada para datos de categoría especial.
¿Cómo se integra con nuestro HIS?
Integraciones con HCIS estándar (HL7, FHIR), sistemas como Epic, Cerner, MEDITECH y soluciones nacionales.
¿Cuánto cuesta?
Pilotos desde 40.000 EUR. Despliegues completos entre 120.000 y 350.000 EUR según complejidad clínica.
¿Cuánto se tarda en desplegar?
Tiempo medio de piloto: 11 días laborables. Despliegue completo: 8-20 semanas.